首页> 外文OA文献 >Autoimmun májbetegségek átfedő (overlap) szindrómáinak áttekintése.\ud A felismerés és a kezelés nehézségei | Review of overlap syndromes of autoimmune liver diseases. Difficulties in the diagnosis and treatment
【2h】

Autoimmun májbetegségek átfedő (overlap) szindrómáinak áttekintése.\ud A felismerés és a kezelés nehézségei | Review of overlap syndromes of autoimmune liver diseases. Difficulties in the diagnosis and treatment

机译:自身免疫性肝病重叠综合征概述。 识别和治疗困难自身免疫性肝病重叠综合征的综述。诊治困难

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

Az overlap szindróma az autoimmun májbetegségek közötti biokémiai, szerológiai, hisztológiai vagy radiológiai átfedéseket, az autoimmun hepatitis és primer biliaris cirrhosis vagy primer szklerotizáló cholangitis együttes fennállását jelenti. Pontos gyakoriságuk nem ismert, 5–20%-os előfordulásról számolnak be. Az overlap szindrómáknak nincs kórjelző diagnosztikus vizsgálata, a klinikai tünetek, biokémiai, szerológiai, radiológiai és hisztológiai vizsgálatok eredményének együttes értékelésén alapul a kórisme. A domináns megjelenésen alapuló, egyénre szabott, urzodezoxikólsavval végzett és/vagy immunszuppresszív (kortikoszteroid-) kezelést a tapasztalatok, illetve retrospektív, nem randomizált vizsgálatok eredményei alapozzák meg. Orv. Hetil., 2013, 154, 923–929.\ud | \ud Overlap syndromes are biochemical, serological, histological and radiological overlaps across the classic autoimmune liver diseases in the presence of autoimmun hepatitis and primary biliary cirrhosis or primary sclerosing cholangitis. The exact prevalence of the disease is not known, but it may vary between 5% and 20%. Because it has no generally accepted diagnostic criteria, clinical signs, biochemical, serological, radiological and histological findings are evaluated together. Treatment depends on the predominant feature of the overlap syndrome; ursodeoxycholic acid and/or immunsuppressive (corticosteroid) treatment are used, based on observations from retrospective, non-randomized studies. Orv. Hetil., 2013, 154, 923–929.\ud
机译:重叠综合征是指自身免疫性肝病,自身免疫性肝炎和原发性胆汁性肝硬化或原发性硬化性胆管炎的并存,生化,血清学,组织学或放射学重叠。它们的确切频率是未知的,发生率为5-20%。没有重叠综合征的诊断诊断,诊断是基于对临床症状,生化,血清学,放射学和组织学检查结果的联合评估。基于显性外观的个体化熊去氧胆酸和/或免疫抑制(皮质类固醇)治疗是基于经验和回顾性非随机研究。螺纹。 Hetil。,2013,154,923–929。重叠综合征是存在自身免疫性肝炎和原发性胆汁性肝硬化或原发性硬化性胆管炎的经典自身免疫性肝病中的生化,血清学,组织学和放射学重叠。目前尚不清楚该疾病的确切患病率,但可能在5%至20%之间变化。由于它没有公认的诊断标准,因此将对临床体征,生化,血清学,放射学和组织学检查结果进行评估。治疗取决于重叠综合征的主要特征。根据回顾性非随机研究的结果,使用熊去氧胆酸和/或免疫抑制(皮质类固醇)治疗。螺纹。 Hetil。,2013,154,923–929。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号